Come si evolverà il mercato Italiano con l'entrata in vigore della serializzazione Made in EU?
La deroga concessa all'Italia è in scadenza ed entro il prossimo febbraio 2025 tutte le aziende che commercializzano farmaci in Italia dovranno immettere sul mercato prodotti serializzati secondo la Direttiva Europea FMD 2011/62/UE.
La tua azienda è pronta per questo cambiamento? Ne discuteremo insieme il prossimo 7 Maggio 2024 dalle ore 10:00 alle 12:00 in un webinar online dedicato ed alla presenza di un panel di esperti del settore.
E' importante confrontarsi per capire quali passi sono da fare per adeguare gli impianti ai nuovi requisiti ed essere pronti alle nuove direttive senza perdere un giorno di produzione.
Iscriviti al link e prepara le tue domande, porta la tua personale esperienza e ne discuteremo insieme.
