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Il futuro della serializzazione farmaceutica
in Italia dopo il bollino
WEBINAR ON-LINE
Scarica qui le presentazioni
Come si evolverà il mercato Italiano con l'entrata in vigore della serializzazione Made in EU? Ne abbiamo discusso insieme il 7 Maggio 2024 dalle ore 10:00 alle 12:00 in un webinar online alla presenza di un panel di esperti del settore.
La deroga concessa all'Italia è in scadenza ed entro il prossimo febbraio 2025 tutte le aziende che commercializzano farmaci in Italia dovranno immettere sul mercato prodotti serializzati secondo la Direttiva Europea FMD 2011/62/UE.
La tua azienda è pronta per questo cambiamento? Quali sono i passi da fare per adeguare gli impianti ai nuovi requisiti, ed essere pronti alle nuove direttive senza perdere un giorno di produzione?
Scarica qui le presentazioni utilizzate dai relatori durante l'evento.
PROGRAMMA - Martedì 7 Maggio (evento concluso)
Agenda
10:00-10:10 Apertura dei lavori:
Direttiva anti contraffazione: lo stato dell’arte in Italia e gli ultimi aggiornamenti sulle modalità di applicazione
Sara Napolitano, Area Manager Italia, SEA Vision
10:10-10:25 Beyond Traceability: l’evoluzione della serializzazione e della tracciabilità del farmaco in Italia, la road map proposta dal gruppo di studio AFI
Giorgio Bruno, Presidente AFI - Associazione Farmaceutici Industria Società Scientifica
10:25-10:45 Il ruolo di NMVO Italia, organismo per il contrasto alla contraffazione dei farmaci secondo il sistema europeo.
Massimo Gaiotto, Presidente CdA NMVO Italia scrl - Luca Paoles, NMVO Italia scrl
10:45-11:00 L’offerta Marchesini Group per la serializzazione Italia: focus su soluzioni complete di Tamper Evident e Bilancia
Fabio Ferrarini, Product Manager Marchesini Group Div. Neri
11:00-11:15 Prepararsi alla scadenza: le implicazioni della tracciabilità. Come valutare i sistemi sulle linee esistenti
Gianluca Sala, Business Development Manager SEA Vision
11:20-11:40 Survey
11:40-12:00 Q&A con tutti i relatori